陕西新增本土病例并非意味着疫苗保护失败，疫苗主要保护大多数人且对预防重症效果更好，个别出现保护失败情况属正常现象。
目前无法确定XBB.5是否会导致疫情反弹，但需持续关注其传播和致病性变化，同时不能因过往情况放松警惕，个人防护仍很重要。 具体分析如下：新增1例XBB.5不能直接判定疫情走向虽然本次通报中仅新增1例XBB.5本土病例，但单一样本无法全面反映病毒传播趋势。
发表在中国疾病预防控制中心周报（CCDC Weekly）上的一项研究显示，对于当前基本没有疫情的中国而言，如果放宽防疫限制措施，恢复人口流动，可能会在一年内出现超过34亿感染病例和200万死亡病例。
部分患者可能因病情恶化迅速或医疗资源不可及，未被纳入统计，导致实际死亡人数可能高于公布数据。此外，死亡病例的判定标准（如是否直接由新冠导致）也可能影响数据解读，进一步加剧“僵持不下”的观感。
疫苗接种仍能有效降低重症和死亡风险，尤其是加强针（如第四针）可显著提升对BQ.1的中和抗体水平。我国BQ.1的流行情况根据中国疾控中心监测，BQ.1在我国尚未形成优势传播。截至2022年12月，本土病例中BQ.1的检出比例不足1%，且未引发规模性疫情。
国家卫生健康委员会7日通报，1月6日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增新冠肺炎确诊病例63例，其中境外输入病例11例（上海5例，河北2例，广东2例，陕西2例），本土病例52例（河北51例，辽宁1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。
1>截至2020年2月11日，中国内地共报告72314例病例，包括确诊病例44672例（68%），疑似病例16186例（24%），临床诊断病例10567例（16%），无症状感染者889例（2%）。确诊病例中，30~79岁年龄组占86%，湖北省病例占77%，以轻/中症为主（80.9%），88%有武汉暴露史。
2>新冠疫情中男性病例更多、病死率更高的现象中国疾控中心研究报告：中国疾病预防控制中心在《中华流行病学杂志》上发表的超7万病例的研究报告显示，截至2月11日确诊的44672名患者中，男性粗病死率为8%，明显高于女性的7%；1023例死亡病例中，男性占比为68%，女性为32%。
3>新冠疫苗接种进展时间节点明确：中国疾控中心首席生物安全专家表示，由于三期临床试验进展顺利，普通中国民众最早可在11月或12月接种新冠疫苗。全球研发领先：目前全球共有9种疫苗进入III期临床试验阶段，中国占据5种，包括新增的一款国际合作疫苗。
总结：中疾控提出将12岁以下人群纳入接种范围，是基于当前疫情形势、群体免疫需求及科学评估的综合决策，旨在通过扩大接种覆盖面应对病毒变异挑战，进一步巩固疫情防控成果。
月20日启动高中阶段（15～17岁）人群接种；8月初启动初中阶段（12～14岁）人群接种。疫苗类型使用经国家批准、可用于该年龄段的新冠病毒灭活疫苗，包括国药中生北京所和北京科兴中维公司研制的疫苗。
安全性有保障我国在完成12岁以上人群新冠疫苗接种的基础上，加快了3-11岁人群使用的相关研究。根据科研攻关组疫苗研发专班的专家论证意见，新冠病毒灭活疫苗在3-11岁人群中的安全性与18岁以上人群无显著性差异。这意味着儿童接种该疫苗的耐受性良好，不良反应发生率处于可控范围，且严重异常反应风险极低。
未成年人接种新冠疫苗前需注意以下6点：对疫苗成分过敏者、患急性或严重慢性疾病者、有神经系统疾病或家族史者、患有免疫缺陷或相关疾病者、患有严重呼吸/心血管/肝肾疾病或恶性肿瘤者、经医生评估不适合接种者应暂缓接种。
中疾控免疫规划首席专家王华庆表示，从群体免疫的角度，只有更多人接种疫苗，疫苗的作用才能真正发挥出来。12岁以下人群应该纳入接种考虑的范围。为什么儿童疫苗试验缓慢？由于担心儿童接种后出现罕见的副作用，美国食品和药物管理局（FDA）在8月宣布要求对儿童接种后进行6个月随访，而对成年人仅需随访两个月。
疫苗安全性如何？基于12岁以上人群接种数据，国家加快了3-11岁人群疫苗研究。专家论证表明，灭活疫苗在该年龄段的安全性与免疫原性与18岁以上人群无显著差异，不良反应发生率处于可控范围。接种原则与进度安排遵循知情、同意、自愿原则，引导适龄无禁忌儿童“应接尽接”，力争12月底前完成全程接种。
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